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前沿生物王昌進(jìn):稀缺性、高門檻、玩家少是我們選擇賽道的宗旨

  • 2022-08-22  09:30:30

從2002年前沿生物(688221.SH)成立至今,王昌進(jìn)已經(jīng)在創(chuàng)新藥這條賽道上“折騰”了近二十年;現(xiàn)在,由前沿生物原研的抗艾滋病國(guó)家1類新藥艾博韋泰(商品名:艾可寧)雖已獲批上市,但藥品銷售、市場(chǎng)開拓、醫(yī)保準(zhǔn)入……千頭萬緒的工作其實(shí)才剛剛開始,王昌進(jìn)又走上了一條“打怪升級(jí)”的路。

“我們?nèi)齻€(gè)創(chuàng)始人一起創(chuàng)業(yè)已經(jīng)十多年了,這條路雖滿是艱辛,但能夠和志趣相投的戰(zhàn)友并肩作戰(zhàn),其實(shí)也是幸福的?!蓖醪M(jìn)說,他們創(chuàng)立前沿生物的初衷系在仍缺醫(yī)少藥的疾病領(lǐng)域研發(fā)出有效藥物、救治生命,“如果在此基礎(chǔ)上,能為股東帶來投資回報(bào),那就功德圓滿了?!?/p>

公開資料顯示,前沿生物由謝東、王昌進(jìn)、陸榮健三人共同創(chuàng)立,三人均于八九十年代期間負(fù)笈海外,而后又在千禧年后回國(guó)創(chuàng)業(yè)??梢哉f,他們是國(guó)內(nèi)較早的一批創(chuàng)業(yè)海歸。也許,他們本可以在許多熱門賽道,利用國(guó)內(nèi)與海外之間的技術(shù)時(shí)間差,較快取得商業(yè)上的成功。而實(shí)際上,他們卻走了一條至今都“冷門”的賽道——抗艾滋病(HIV)藥物。

“我們需要避免千軍萬馬過獨(dú)木橋”

可選擇的創(chuàng)新藥方向明明有那么多,為什么非要選擇抗HIV藥物開發(fā)領(lǐng)域?創(chuàng)業(yè)至今,這依然是王昌進(jìn)被投資人們追問最多的問題。

王昌進(jìn)向《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》記者羅列了一組數(shù)據(jù):

2020年至2021年,制藥巨頭GSK的銷售冠軍都是Triumeq(多替拉韋/阿巴卡韋/拉米夫定),二者分別在全球銷售了29.6億美元、25.88億美元,這是一款抗HIV藥物;

另一制藥新星吉利德,2021年,它的抗HIV藥物Biktarvy僅在美國(guó)市場(chǎng)就銷售了70.5億美元,位列該年全球前十大最暢銷藥物。

“傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為抗HIV藥物是個(gè)小眾的公益市場(chǎng),實(shí)際上,它是一個(gè)被忽視了的冷門賽道,而且研發(fā)壁壘極高?!蓖醪M(jìn)稱,艾滋病并不小眾,據(jù)中國(guó)疾控中心數(shù)據(jù),截至2020年底,我國(guó)共有105.3萬人感染艾滋病病毒。

只是,由于社會(huì)意識(shí)、藥物稀缺等原因,這部分患者被“忽視”了。

“我想,在新藥研發(fā)領(lǐng)域,艾可寧驗(yàn)證了我們的一個(gè)思路:在產(chǎn)品研發(fā)上,我們不要去扎堆做那些熱門的領(lǐng)域,而要去有稀缺性的賽道,只要有臨床剛需存在,慢慢耕耘,總會(huì)迎來收獲的時(shí)刻?!蓖醪M(jìn)說。

另一方面,隨著創(chuàng)新藥物不斷涌現(xiàn),艾滋病已經(jīng)逐漸變成了一種慢性疾病,它和糖尿病、高血壓一樣,可以通過長(zhǎng)期服用藥物來有效控制病情,而用藥是否方便、解決耐藥性就成了患者在選擇抗HIV藥物時(shí)的主要考量。

“比如說,如果有一款長(zhǎng)效的抗HIV藥物,患者只需每隔3個(gè)月、6個(gè)月甚至1年注射一次,其余時(shí)間就可以和普通人一樣生活,這是不是一個(gè)好的方向?再比如說,減少患者需要每日服用的藥品數(shù)量,現(xiàn)在大部分患者需要每天服用一大把藥物,這也不好?!蓖醪M(jìn)解釋稱。

用藥痛點(diǎn)也就意味著突破機(jī)會(huì)——在面對(duì)資金緊張、人才不足、行業(yè)發(fā)展空白同時(shí)缺少配套環(huán)節(jié)的境況下,前沿生物歷經(jīng)16年,終于在2018年5月,把國(guó)際上第一個(gè)抗HIV長(zhǎng)效融合抑制劑艾可寧送上了新藥的舞臺(tái),并于該年8月起在國(guó)內(nèi)開始銷售。

“要敢于去無人區(qū),而不要千軍萬馬上獨(dú)木橋?!蓖醪M(jìn)說,這是前沿生物所擅長(zhǎng)的事。

抓住每一個(gè)不應(yīng)錯(cuò)過的機(jī)會(huì)

2022年后,前沿生物又因參與新冠小分子藥物的開發(fā)而受到資本市場(chǎng)的關(guān)注。

4月28日,前沿生物公告稱,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心同意其新冠小分子藥物FB2001開展II/III期國(guó)際多中心臨床試驗(yàn),適用人群為新冠肺炎住院患者,即重癥患者。前沿生物擬定增3億元用于FB2001的后續(xù)開發(fā)。

王昌進(jìn)對(duì)《科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)》記者表示,對(duì)于尚在商業(yè)化起步的前沿生物來說,再選擇募資重金開發(fā)FB2001,這有著企業(yè)深刻的考量。

“新冠暴發(fā)初期,我們第一時(shí)間對(duì)新冠病毒進(jìn)行了分析。當(dāng)下新冠藥物的研發(fā)主要集中在兩個(gè)靶點(diǎn),一個(gè)RNA聚合酶,另一個(gè)是3CL蛋白酶。其中,蛋白酶抑制劑已在HIV和丙型肝炎的治療上取得了非常成功的臨床經(jīng)驗(yàn)?;谇把厣镌贖IV病毒領(lǐng)域的研究基礎(chǔ),我們‘本能’地感覺到,3CL蛋白酶會(huì)是一個(gè)機(jī)會(huì)。”王昌進(jìn)稱。

2020年3月,前沿生物與中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所、武漢病毒研究所對(duì)新冠病毒正式展開了聯(lián)合攻關(guān)。臨床前研究顯示, FB2001對(duì)新冠肺炎病毒3CL蛋白酶的抑制活性IC50為0.053±0.005μM,研究成果已發(fā)表于《科學(xué)》期刊并作為封面文章刊登。近期的數(shù)據(jù)顯示FB2001可以顯著降低感染小鼠肺部和腦部的病毒載量和病毒滴度。

其實(shí),對(duì)于一家創(chuàng)新藥企業(yè)來說,選擇將有限的資源投入到哪些領(lǐng)域、投入到什么程度,未來又會(huì)有什么結(jié)果?每一個(gè)考量都意味著冒險(xiǎn),而冒險(xiǎn)的背后,也有著企業(yè)自身的預(yù)判——

“雖然奧密克戎的致死率大為降低,但感染率也大幅提升了,這致使全球上千萬人感染,其中有大量的脆弱人群,他們或者是老年人群、或者是有嚴(yán)重的基礎(chǔ)性疾病的人群等,后者感染新冠病毒后,往往容易轉(zhuǎn)重癥并需要住院治療?!蓖醪M(jìn)解釋稱,因此,雖然住院患者的比率低,但在大人口基數(shù)面前,總體的患者數(shù)量并不少,它是一個(gè)“潛力市場(chǎng)”。

王昌進(jìn)稱,前沿生物已與全球最大的CRO企業(yè)簽訂了合同,計(jì)劃在全球30多個(gè)國(guó)家的200多個(gè)臨床試驗(yàn)點(diǎn)開展臨床,將“盡快開始、全面推進(jìn)”。

堅(jiān)持做對(duì)的事

但在另一方面,潛力市場(chǎng)的開發(fā)卻并不容易。除了需要有療效明確、安全可靠的藥物外,還需要市場(chǎng)教育,后者的難度元不亞于新藥開發(fā)。

以艾滋病藥物市場(chǎng)為例,一方面國(guó)內(nèi)確實(shí)存在大量的剛需患者,但在另一方面,受種種因素限制,這些患者隱匿又于社會(huì)之中,還沒有得到及時(shí)的救治。

一般來說,在確診為艾滋病患者之前,患者會(huì)有五至七年的感染期,如果在這一時(shí)期就及時(shí)用藥,可以大大緩解患者的疾病進(jìn)程。但是,在國(guó)內(nèi),由于缺少市場(chǎng)教育,許多患者發(fā)現(xiàn)晚、治療晚,到去醫(yī)院就診時(shí),已處于艾滋病晚期,往往還伴有一定的并發(fā)癥。

據(jù)悉,國(guó)內(nèi)已上市的抗HIV藥物以口服藥為主,其中,國(guó)家免費(fèi)藥包括齊多夫定、拉米夫定、替諾福韋、依非韋倫等9種,它們都是“老藥”,患者往往一次需要服用多種藥品。

“艾可寧可以對(duì)它們形成補(bǔ)充?!蓖醪M(jìn)解釋稱,比如說,有些患者因長(zhǎng)期服藥而導(dǎo)致肝腎功能損傷,艾可寧是一個(gè)多肽藥物,在體內(nèi)經(jīng)水解變成氨基酸和水,不經(jīng)過肝臟代謝,患者的肝腎代謝負(fù)擔(dān)得以減輕;再比如對(duì)并發(fā)癥患者,因用藥禁忌,不可服用口服藥物,艾可寧就具了有一定臨床不可替代性。

“可以說,中國(guó)艾滋病患者往往晚、治療晚,急需副作用小、可替代口服藥的新藥,而艾可寧就特別適用于這一特殊情況?!蓖醪M(jìn)稱,同樣的情況也發(fā)生于南非、泰國(guó)、俄羅斯、巴西等發(fā)展中國(guó)家,因此,前沿生物正預(yù)備將艾可寧出口至這些國(guó)家和地區(qū)。

當(dāng)然,如何做好市場(chǎng)推廣仍是不易。特別在2021年、2022年,受新冠疫情影響,大量HIV患者未能進(jìn)入傳染病醫(yī)院及時(shí)接受治療,這也使得艾可寧的放量不及預(yù)期。

“萬事開頭難,我們一步步做,只要是對(duì)的事,是對(duì)患者有益的,就是有價(jià)值的。”王昌進(jìn)說,前沿生物正規(guī)劃拓展艾滋病治療的全生命周期產(chǎn)品線,這又包括檢測(cè)、預(yù)防、治療、輔助用藥等等。除自主研發(fā)外,王昌進(jìn)同時(shí)表示,不排除商業(yè)合作、收購等可能性。

文章來源:科創(chuàng)板日?qǐng)?bào)

創(chuàng)新解決方案,促進(jìn)人類健康