近日，公司與凱萊英醫(yī)藥集團(tuán)（天津）股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“凱萊英”）簽署《戰(zhàn)略合作協(xié)議》，雙方將依托各自專業(yè)優(yōu)勢(shì)，圍繞公司在研抗新冠肺炎病毒3CL蛋白酶抑制劑產(chǎn)品FB2001（通用名：福布特韋）原料藥，在研發(fā)、生產(chǎn)、注冊(cè)等方面建立戰(zhàn)略合作。

FB2001為抗新冠肺炎病毒3CL蛋白酶抑制劑，靜脈注射制劑，正在開展國(guó)際多中心II/III期臨床試驗(yàn)，擬治療全球新冠肺炎住院患者。前期臨床研究顯示FB2001對(duì)主要流行的SARS-CoV-2變異病毒株阿爾法、貝塔、德爾塔、奧密克戎等變異毒株均具有高效廣譜抑制活性。此外，公司正在推進(jìn)FB2001霧化吸入制劑的臨床研究，一項(xiàng)由瑞金醫(yī)院研究者發(fā)起的評(píng)價(jià)FB2001霧化吸入對(duì)新冠病毒暴露后預(yù)防的有效性和安全性臨床研究（IIT）正在開展。

凱萊英將為FB2001的關(guān)鍵性臨床研究提供產(chǎn)能支持，有助于FB2001臨床試驗(yàn)的順利推進(jìn)；若FB2001臨床試驗(yàn)成功并獲批上市，雙方合作將有利于支持FB2001的商業(yè)化推進(jìn)，滿足潛在的市場(chǎng)需求、控制產(chǎn)品的生產(chǎn)成本。本次公司與凱萊英達(dá)成戰(zhàn)略合作，旨在實(shí)現(xiàn)互惠共贏、共同發(fā)展的戰(zhàn)略目標(biāo)。

關(guān)于前沿生物：前沿生物藥業(yè)（南京）股份有限公司成立于2013年，于2020年在上海證券交易所科創(chuàng)板上市（股票代碼“688221.SH”），是一家覆蓋研發(fā)、生產(chǎn)和銷售全產(chǎn)業(yè)鏈的國(guó)際化創(chuàng)新藥企業(yè)，聚焦重大未被滿足臨床需求，深耕抗病毒領(lǐng)域新藥研制。自主研發(fā)的國(guó)家1類新藥艾可寧，為長(zhǎng)效抗HIV融合抑制劑；在研產(chǎn)品包括抗新冠病毒小分子藥、抗HIV長(zhǎng)效聯(lián)合療法等；公司擁有多肽技術(shù)平臺(tái)、透皮貼劑技術(shù)平臺(tái)。公司是國(guó)家“十三五”重大專項(xiàng)新藥創(chuàng)制專項(xiàng)艾滋病課題牽頭單位、國(guó)家級(jí)高新技術(shù)企業(yè)；產(chǎn)品艾可寧榮獲江蘇省科學(xué)技術(shù)二等獎(jiǎng)；公司南京生產(chǎn)基地為江蘇省戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展專項(xiàng)項(xiàng)目。

關(guān)于凱萊英：凱萊英醫(yī)藥集團(tuán)（股票代碼：002821.SZ/6821.HK）是一家全球領(lǐng)先的CDMO公司，為全球新藥提供高質(zhì)量的研發(fā)、生產(chǎn)一站式服務(wù)。以加速新藥上市，延長(zhǎng)生命的質(zhì)量為己任，依托持續(xù)技術(shù)創(chuàng)新，為國(guó)內(nèi)外制藥公司、生物技術(shù)公司提供藥品全生命周期一站式CMC服務(wù)，加快新藥開發(fā)及應(yīng)用。目前擁有全球8大研發(fā)生產(chǎn)基地，20家公司，超7000名員工。業(yè)務(wù)范圍覆蓋臨床早期到商業(yè)化階段，包括高級(jí)中間體，原料藥，制劑等的研發(fā)和cGMP生產(chǎn)，以及臨床研究服務(wù)。