當?shù)貢r間2021年7月18日,第11屆國際艾滋病協(xié)會艾滋病科學大會(IAS)在德國柏林召開。本次會議上前沿生物(股票代碼:688221.SH)公布了其長效HIV-1融合抑制劑艾可寧?(通用名:艾博韋泰)Ⅲ期臨床試驗(TALENT研究)的主要研究成果。
TALENT研究是全球首個使用包含長效注射藥物的二藥配方治療初治失敗的HIV感染者的Ⅲ期臨床試驗;是中國第一個原創(chuàng)艾滋病新藥Ⅲ期臨床試驗;也是第一個全部以亞洲人群為研究對象的艾滋病新藥注冊臨床試驗。
圖片來源:第11屆國際艾滋病協(xié)會艾滋病科學大會網(wǎng)絡會議現(xiàn)場
該研究是一項隨機對照、開放、多中心、非劣效性臨床研究。研究人群為經(jīng)一線抗逆轉錄病毒治療(ART)失敗的HIV-1感染者。篩選合格的受試者隨機分配到艾博韋泰組(ABT+LPV/r)和標準二線三藥聯(lián)合治療對照組(LPV/r+2NRTIs),接受48周的抗病毒治療和隨訪。
本研究共入組418例受試者,超過15%受試者基線病毒載量>100000 copies/mL,接近25%受試者基線CD4細胞<100個/μL,女性受試者超過25%。試驗達到預設終點,治療48周,艾博韋泰組和對照組主要療效指標HIV RNA<50 copies/mL的受試者百分率分別為75.7%和 77.3%,組間差值的雙側95% CI為-10.1~6.9%,根據(jù)預設的非劣界值12%,艾博韋泰組不劣于對照組。治療48周HIV RNA<400 copies/mL受試者百分率分別為88.1%和 85.4%,病毒載量相對于基線平均降低2.2和2.1 log10 copies/mL(p>0.05),CD4平均升高139.1和142.3個/μL(p>0.05)。艾博韋泰具有高耐藥屏障,治療48周病毒學失敗受試者未檢測出與gp41相關的耐藥突變。
該研究結果顯示,以艾博韋泰為核心取代兩個NRTIs的兩藥方案治療初治失敗的HIV-1感染者,患者可以獲得快速持久的病毒抑制,治療48周不劣于標準二線三藥聯(lián)合治療。艾博韋泰具有高耐藥屏障,無注射位點反應,長期每周一次注射給藥良好的依從性,總體安全性好的優(yōu)點。
前沿生物的三期臨床數(shù)據(jù)一經(jīng)發(fā)布,就引起了國內(nèi)外行業(yè)專家的高度關注。
國際艾滋病協(xié)會(IAS)主席Datuk Adeeba Kamarulzaman教授表示:艾滋病不再是威脅生命的疾病,我們比過去任何時候都有更多的藥物來滿足病人的個性化需求。新的抗逆轉錄病毒治療藥物將受到歡迎,尤其是具有更好的耐受性、藥物相互作用少、用藥頻率低的長效注射藥物,而艾博韋泰正是其中一個獨特的新選擇。
巴西里約熱內(nèi)盧聯(lián)邦大學傳染病學教授Mauro Schechte表示:抗逆轉錄病毒療法的模式再一次被改變,我們正進入一個兩藥療法和長效注射劑的時代。在這樣的背景下,TENLENT研究的結果顯示可以滿足HIV攜帶者這一未被滿足的治療需求,IAS大會上展示的數(shù)據(jù)顯示了艾博韋泰在一線治療失敗患者中的安全性和有效性。在中國也有越來越多的真實數(shù)據(jù)顯示:在合并肝功能衰竭、終末期腎病、以及不方便口服藥物的住院患者中,將艾博韋泰與其他有效的抗逆轉錄病毒藥物(如多替拉韋)聯(lián)合使用顯示了潛在的獲益,對于不能口服藥物的患者目前沒有其它選擇,艾博韋泰將能滿足這一未被滿足的需求。
美國舊金山QUEST臨床研究所主任Jay Lalezari博士表示:這給所有用現(xiàn)有的治療方案無法維持病毒載量在檢測限下的HIV攜帶者帶來了好消息,TALENT研究招募了一部分相當難治的患者,約25%的受試者是危重的、CD4計數(shù)<100個/μL的患者,超過70%的受試者對至少2種抗病毒藥物產(chǎn)生耐藥,在這樣一個極具有挑戰(zhàn)性的患者群體中,研究結果顯示兩藥治療方案已經(jīng)足夠,耐藥數(shù)據(jù)也顯示了艾博韋泰的高耐藥屏障。這是一個激動人心的時刻,我們也希望在缺乏最優(yōu)治療的特殊人群中看到更多積極的結果。
首都醫(yī)科大學附屬佑安醫(yī)院感染中心吳昊教授表示:艾滋病治療日趨精細化,藥物相互作用、耐藥、安全性及方便性對治療方案提出更高要求。使用艾博韋泰+LPV/r的兩藥方案與LPV/r+2NRTIs三藥方案相比,在4周、24周、48周均達到非劣效結果,表明無論短期應用還是長期應用,含艾博韋泰的兩藥簡化方案都具有優(yōu)秀的療效;長效注射藥物具有很好的長期(48周)臨床使用依從性,艾博韋泰每周1次的給藥方案與口服藥具有同樣良好的安全性。
同時,中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院感染內(nèi)科主任、中華醫(yī)學會感染性疾病分會主任委員兼艾滋病學組組長李太生教授表示:TALENT研究是第一個在中國HIV感染人群開展的大樣本新藥注冊研究,在全球HIV防治中貢獻了中國數(shù)據(jù)、中國方案。值得關注的是:超過70%的受試者入組時即對兩類以上的抗病毒藥物耐藥,含艾博韋泰的兩藥簡化方案為治療失敗的HIV感染者提供了全新的治療選擇。
IAS是世界上最有影響艾滋病科學大會,它領導著全球艾滋病毒研究社體,得到各方面的集體反應。前沿生物董事長、首席科學家謝東博士表示,首先特別感謝研究團隊和參加試驗患者對TALENT研究的貢獻,也很高興TALENT研究結果能在這次有聲望的會議上公布,不同靶點的兩藥組合療法是未來抗艾研究的主要方向,高效低毒的新型藥物組合,將為HIV患者帶來新的、更多的用藥選擇,十分值得研發(fā)和期待。