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前沿生物藥業(yè)(南京)股份有限公司
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前沿生物公布2020年度報告

  • 2021-04-07  10:19:49

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成功登陸科創(chuàng)板,助力公司高質(zhì)量發(fā)展

2020年10月28日,公司在上海證券交易所科創(chuàng)板掛牌上市。
       募集資金凈額17.17億元。圍繞生物醫(yī)藥行業(yè)的全產(chǎn)業(yè)鏈布局,募集資金主要投向研發(fā)、生產(chǎn)、銷售,其中研發(fā)項目投入約12.08億元、生產(chǎn)基地建設(shè)投入約1.35億元、銷售網(wǎng)絡(luò)建設(shè)投入約0.58億元。上述募投項目完成后,將提升公司核心競爭力及可持續(xù)經(jīng)營能力,助力公司高質(zhì)量發(fā)展。

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克服新冠肺炎疫情影響,完成年度業(yè)績目標
       公司核心產(chǎn)品艾可寧的目標醫(yī)院為傳染病??贫c醫(yī)院及醫(yī)療機構(gòu),均為此次新型冠狀病毒肺炎的定點接治醫(yī)療機構(gòu),新冠疫情期間艾滋病患者的接治受到了一定程度的影響,公司適時調(diào)整業(yè)務(wù)推廣策略,通過線下+線上的方式開展各項市場推廣活動,努力克服新冠疫情帶來的不利影響,完成了全年業(yè)績目標。
       2020年,公司一方面加大團隊建設(shè)的投入,擴充一線市場推廣人員數(shù)量,在新冠疫情得到有效控制后,全面開展業(yè)務(wù)活動,快速提升艾可寧在目標醫(yī)院的覆蓋率,截止2020年末,公司已覆蓋全國26個省、80多個地市和重點縣的120余家HIV定點治療醫(yī)院,及60多個DTP藥房。
       另一方面,積極開展學(xué)術(shù)會議及患者教育等活動,通過現(xiàn)場交流、視頻直播等多種方式進行學(xué)術(shù)推廣,基于艾可寧作為注射、長效藥與口服藥不同的特點,以及其在臨床應(yīng)用中的安全性、有效性得到更進一步驗證,讓更多的行業(yè)專家、醫(yī)生和患者了解艾可寧的產(chǎn)品優(yōu)勢及臨床價值,提升產(chǎn)品在目標患者人群中的滲透率。
       2020年,公司實現(xiàn)營業(yè)收入4,662.28萬元,同比增長123.50%,主要來自公司核心產(chǎn)品艾可寧的銷售。

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持續(xù)加大研發(fā)投入,積極拓展研發(fā)管線
       2020年度,公司投入研發(fā)費用1.38億元,較上年度增長62.13%,主要為2020年度對在研產(chǎn)品及儲備研發(fā)項目的投入。     
       FB1002:“艾可寧+3BNC117抗體”聯(lián)合療法
       FB1002是一款基于艾可寧的升級產(chǎn)品,長效、全注射、完整配方的抗艾滋病新藥,面向全球抗HIV病毒市場,擬探索“多重耐藥、維持療法、免疫治療和預(yù)防”的多種適應(yīng)癥,旨在替代現(xiàn)有口服療法,且有望探索艾滋病功能性治愈。FB1002各適應(yīng)癥的臨床二期試驗在中美兩地同步有序開展。維持治療適應(yīng)癥在美國啟動II期臨床試驗的第二階段;多重耐藥適應(yīng)癥在中、美啟動國際多中心II期臨床試驗;免疫治療適應(yīng)癥在中國啟動II期臨床試驗的準備工作。     
       FB3001:新型透皮鎮(zhèn)痛貼片F(xiàn)B3001(原AB001)
       FB3001是采用新型專利制劑而研制的外用消炎鎮(zhèn)痛透皮貼片,擬用于治療肌肉、骨骼及關(guān)節(jié)疼痛。2020年度,公司完成了FB3001的中國I期臨床橋接試驗。  
       FB2001項目:抗病毒小分子候選新藥
       2020年度,憑借在抗病毒領(lǐng)域的研發(fā)經(jīng)驗,成功與中國科學(xué)院上海藥物研究所就抗病毒候選藥物DC系列技術(shù)開發(fā)達成合作,獲得了全球臨床開發(fā)、生產(chǎn)、制造及商業(yè)化權(quán)利。公司完成了FB2001原料藥工藝開發(fā)、制劑研究、臨床前毒理等大量工作,已在美國提交IND申請。     
       多肽研發(fā)平臺:其他儲備項目
       基于公司多年來積累的大量長效多肽新藥開發(fā)的經(jīng)驗,公司構(gòu)建了一個包括新肽發(fā)現(xiàn)與活性篩選,多肽的合成、純化、制劑等在內(nèi)的成熟的長效多肽新藥研制平臺。充分發(fā)揮公司在長效多肽新藥開發(fā)領(lǐng)域的技術(shù)積累,篩選儲備出成藥性、綜合評價指標更好的多肽化合物作為儲備項目進入藥物研發(fā)階段,為公司在研產(chǎn)品管線的研發(fā)及產(chǎn)品競爭力提供了有力的保障。

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艾可寧被納入國家醫(yī)保目錄,臨床價值被認可
       2020年12月,艾可寧新納入《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2020年)》,在此次醫(yī)保目錄增補調(diào)整中,722個有效申請品種經(jīng)過綜合組專家評估療效,安全性,價格,臨床迫切性等因素,共有162個品種進入談判。艾可寧成為本次國家醫(yī)保目錄新增的唯一抗HIV新藥,充分體現(xiàn)了對艾可寧臨床價值以及長效抗HIV療法的認可,有利于加速推進艾可寧市場準入的各個環(huán)節(jié),提升產(chǎn)品的可負擔性及可及性,惠及中國數(shù)十萬艾滋病患者。

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布局海外市場,全面推進海外注冊
       2020年度,公司積極推進艾可寧在海外國家的注冊工作。公司已經(jīng)與海外經(jīng)銷商在25個國家(包括南非、泰國等重點國家)開始了艾可寧的藥品注冊工作,已向厄瓜多爾、馬來西亞、柬埔寨等6個國家監(jiān)管當局提交藥品注冊申請。未來,將繼續(xù)推進海外注冊申請,積極開拓海外國家市場。

積極布局產(chǎn)能擴大,為產(chǎn)品放量做準備

       為保證產(chǎn)品的質(zhì)量水平、安全性和成本可控,滿足日益增長的臨床及商業(yè)化藥物供應(yīng)需求,實現(xiàn)規(guī)模效應(yīng), 2020年,公司加速推進南京江寧、四川金堂、山東齊河制劑及原料藥生產(chǎn)基地的建設(shè)工作。在建生產(chǎn)基地項目定位國際先進水平,建成后將通過中國、美國及歐盟等國際認證,投產(chǎn)后將保證公司產(chǎn)品質(zhì)量的可靠性、安全性、穩(wěn)定性及先進性。

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持續(xù)穩(wěn)定的質(zhì)量控制與環(huán)境保護
       2020年度,公司持續(xù)改進質(zhì)量管理體系,識別生產(chǎn)中各項質(zhì)量風(fēng)險點,采取必要措施降低風(fēng)險,保證了上市產(chǎn)品的質(zhì)量及患者安全,2020年度放行產(chǎn)品質(zhì)量合格率為100%。切實推行EHS體系管理,落實安全生產(chǎn)責(zé)任制,以“零事故、零傷害、零污染”為目標,從源頭控制和降低污染物排放, 全年無安全、環(huán)保事故。

圍繞戰(zhàn)略目標,集聚關(guān)鍵人才

       公司目前處于快速發(fā)展時期,2020年也是公司引進核心人才和團隊建設(shè)的關(guān)鍵一年,全年引進員工129人,其中經(jīng)理及以上級別人才33人。
公司對于新進員工都制定了詳細的培訓(xùn)培養(yǎng)計劃,從公司的融入、崗位技能等各個方面給予培訓(xùn),同時公司通過專題座談、崗位培訓(xùn)與幫帶、集體活動以及工作角色模擬等各種方式提升員工的各種工作技能,以及員工的凝聚力。

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差異化用藥需求強烈,政策鼓勵抗HIV新藥上市
       2015年之前,國內(nèi)的ART治療方案,HIV患者需要每日口服三種或三種作用機制以上的抗病毒藥物,長期服藥導(dǎo)致部分患者出現(xiàn)了肝腎功能異常、因漏服而產(chǎn)生的耐藥、藥物相互作用等一系列問題。隨著感染人數(shù)不斷增加、感染人群結(jié)構(gòu)的變化、患者存活周期的延長,傳統(tǒng)藥物已經(jīng)無法滿足患者差異化的用藥需求,對于作用機制新、藥物依從性高、副作用小的新型藥物,存在巨大的未滿足臨床需求。     
       近年來,國家藥監(jiān)局將抗HIV病毒藥品納入優(yōu)先審評審批的范圍,鼓勵企業(yè)創(chuàng)新研發(fā)抗HIV病毒新藥,加速引進及審批具有臨床價值的創(chuàng)新藥。2017 年后,包括艾可寧在內(nèi)的新型抗HIV藥物陸續(xù)在國內(nèi)上市,國內(nèi)外藥企加速布局中國市場,把握發(fā)展機遇、迎合市場需求,以取得在中國市場的先發(fā)優(yōu)勢。     
       新型藥物在療效、安全性、用藥便利性、用藥依從性等方面均具有一定優(yōu)勢。同時,新型藥物的成功研發(fā)及上市推動治療方案整體水平的提升,帶動中國抗 HIV新藥市場發(fā)展,形成新的藥物競爭格局。
多層次支付體系形成,醫(yī)保助力新藥增量市場發(fā)展
       自2017年,醫(yī)保目錄修訂開始納入艾滋病治療領(lǐng)域創(chuàng)新藥物,旨在針對不同收入的患者逐步建立起完善的藥物保障體系,滿足醫(yī)患多元化治療需求并提高我國艾滋病防控水平,治療用藥逐漸向國際標準靠近。2020年,艾可寧被納入《2020年版醫(yī)保目錄藥品》,2019捷扶康被納入《2019年版醫(yī)保目錄藥品》。
       更多的新型藥物被納入醫(yī)保后,減輕患者自費購藥的經(jīng)濟負擔,提升新型抗HIV藥物的可及性及可負擔性,增加臨床用藥選擇。此外,伴隨HIV患者人群結(jié)構(gòu)的改變,文化水平及經(jīng)濟條件提升,其對于治療的重視、更安全有效藥物的消費意愿及支付能力更強,也有更強烈的差異化用藥需求。     
       抗HIV病毒藥物從國家集中采購免費治療,逐步形成免費治療+醫(yī)保支付+自費市場相結(jié)合的多層次支付體系。中國HIV感染者接受治療的比例不斷增加,推動了我國抗HIV病毒藥物市場規(guī)模的擴大,根據(jù)IMS報告,預(yù)計至2027年,中國抗HIV病毒藥物市場規(guī)模將可能超過100億元,呈快速增長勢態(tài)。




















































































創(chuàng)新解決方案,促進人類健康